TODOS NOSOTROS HACEMOS, EN EL DÍA DE HOY, LO POSIBLE PARA DIFUNDIR ESTA ENFERMEDAD, DESCONOCIDA PARA LA GRAN MAYORÍA DE LA GENTE, GRAN PARTE DE ESA GENTE HOY COMPRARAN EL CUPÓN DE LA ONCE Y NO SABRÁN LO QUE ES EL LOGOTIPO DE LA FUNDACIÓN NIEMANN PICK DE ESPAÑA Y LA PAGINA WEB DE LA FUNDACIÓN, AUNQUE APARECEN EN EL. ELLOS COMPRAN CON LA ILUSIÓN DE QUE LES TOQUE UN POCO DE DINERO, PARA PODER VIVIR UN POCO MEJOR Y DESCONOCIENDO QUE ESE DELFÍN CON EL ARCOIRIS ES LA REFERENCIA PARA QUE UNOS NIÑOS DESAFORTUNADOS TENGAN LA POSIBILIDAD DE VIVIR. PORQUE SI QUEREMOS QUE NUESTROS HIJOS TENGAN UNA POSIBILIDAD NO PODEMOS PARAR DE HACERNOS ESCUCHAR, NI HOY, NI LOS DEMAS DIAS DEL AÑO, CADA UNO EN LA MEDIDA QUE PUEDA.
. YO COMO PADRE DE NIÑO AFECTADO NECESITO TENER INFORMACIÓN DE LO QUE HAY EN EL MUNDO REFERENTE AL NIEMANN PICK, ESE ES MI PRINCIPAL OBJETIVO EN LA VIDA EN ESTE MOMENTO, POR MI HIJO Y POR LOS DEMAS, PORQUE EN ESTA GRAN FAMILIA TODOS LOS NIÑOS FORMAN UN GRAN CORAZON LATIENDO DENTRO DE NOSOTROS Y FORMANDO PARTE DE NUESTRAS VIDAS. POR QUE CADA VEZ QUE UN NIÑO EMPEORA TODOS NOS DESALENTAMOS, AL IGUAL QUE CUANDO MEJORA NOS DA LA VIDA.
QUIERO DAR ANIMOS A ANABEL Y A SUS PADRES QUE ESTAN PASANDO POR UN INFIERNO DESPUES DE TANTO TIEMPO CON ANABEL INGRESADA, AUNQUE ELLA NO PIERDE LA FUERZA, YO MANDO UN GRAN ABRAZO A JOSE, MAYTE Y SOBRE TODO A ANABEL.