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TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD

TRATAMIENTO ESPECIFICO ” TIPO C”

Desde 2009, MIGLUSTAT CÁPSULAS está autorizado en España para el tratamiento de las manifestaciones neurológicas progresivas en pacientes adultos y pediátricos con la enfermedad de Niemann-Pick C. En los estudios clínicos MIGLUSTAT ha demostrado estabilizar o enlentecer los síntomas neurológicos progresivos de esta enfermedad.

La dosis recomendada para mayores de 12 años es 200 mg, tres veces al día (2 cápsulas cada 8 horas). En menores de 12 años la dosis será ajustada por el médico, en función del área de superficie corporal del paciente.

Se han comunicado trastornos gastrointestinales, principalmente diarrea al inicio del tratamiento o de forma intermitente durante el mismo. En la mayoría de casos son leves y se resuelven espontáneamente.

En la práctica clínica se ha observado que la diarrea responde a modificaciones de la dieta (reducción de ingesta de lactosa y otros hidratos de carbono) y/o al tratamiento con antidiarreicos.

ACTELION PHARMACEUTICALS ESPAÑA, SL

 

2009: EMEA/H/C/435 INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR) – ZAVESCA
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TRATAMIENTO PALIATIVO TIPO “C”

No existe hoy en día un tratamiento eficaz para curar esta enfermedad. Se actúa de forma paliativa, sobre las complicaciones que van apareciendo.

  • Atención temprana sobre la psicomotricidad.
  • Abordaje de garantía nutricional, (espesantes, sonda nasogástrica, gastrostomía, etc).
  • Tratamiento para frenar en lo posible las crisis epilépticas, ya que estas causan que el deterioro neurológico se acentúe.
  • Fisioterapia, intentar mantener libre las articulaciones.
  • Control de las infecciones respiratorias, aspirado de secreciones, fisioterapia respiratoria (claping), aerosoles, oxigenoterapia y antibioterapia.
  • Se apunta en un futuro a una terapia génica.

Se debe de considerar a esta enfermedad de una manera especial, ya que es una enfermedad de baja incidencia, y para los laboratorios no les es rentable financieramente investigar sobre Niemann-Pick, por lo tanto el sentimiento de abandono puede ser total en las familias con este terrible mal.

No debemos dejar de mencionar en términos epidemiológicos, que aunque su incidencia de casos sea baja, tiene una mortalidad del 100%, causa suficiente para preocuparnos y a la vez impulsar el estímulo necesario para que se investigue en aras de una esperanza de curación.

Juan Girón

TRATAMIENTO TIPO “A”

Actualmente no existe más tratamiento que el paliativo de los síntomas que vayan apareciendo, pero ninguno curativo. Se han intentado el transplante hepático y el de médula ósea sin resultados.

La próxima obtención de la esfingomielinasa para uso comercial será muy útil para los del tipo “B”, pero no será efectiva para los “A” ya que no pasan la barrera hematoencefálica y no corregirá las alteraciones neurológicas.

La perspectiva más definitiva será la terapia génica que ya se está ensayando de forma experimental en ratones habiéndose logrado corregir el defecto metabólico en fibroblastos cultivados y en otro grupo investigador también han logrado recuperar las anomalías neurológicas en ratones con Niemann Pick “A”.

Dr. Ruiz del Portal

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QUIENES SOMOS

La ASOCIACION NIEMANN PICK DE FUENLABRADA fue inscrita en el REGISTRO DE ASOCIACIONES DE LA COMUNIDAD DE MADRID el 09 DE JUNIO DE 2009 con el numero 30469, ante el tecnico de apoyo area fundaciones y asociaciones FDO: JESUS BALLESTEROS OLMO,con domicilio social en C/MOSTOLES 3 Pº 5 1º A de FUENLABRADA. Inscrita en el censo de entidades juridicas del ministerio de hacieda el 08 de octubre d 2009 con NIF G85715043

La Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada está formada por familias y amigos asociados  a través de la famiia vecina de Fuenlabrada y  con un niño diagnosticado de Niemann Pick tipo C, la mayoría de socios son del municipio de Fuenlabrada aunque no es un requisito para ser socio, de hecho hay socios de otros municipios y ciudades.

Niemann Pick es una enfermedad rara, de baja incidencia en la población y ello hace que sea muy importante conocer e integrar a quienes padecen esta enfermedad en su seno familiar. Son niños o jóvenes en edad juvenil.

Nuestro objetivo primordial es fomentar y financiar la investigación de la enfermedad. para ello necesitamos el apoyo de los socios y ciudadanos  para la organización y desarrollo de eventos de ámbito nacional.

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ATENCIÓN FAMILIAR.-

Con respecto a las familias realizamos una labor de apoyo y orientación en nuevas terapias y tratamientos. Producto de ello es el asesoramiento a diversas familias de afectados sobre la solicitud y administracion de Cyclo (Hidroxipropil Beta Ciclodextrina) una nueva medicación de uso compasivo aprobada por la EMEA y el Ministerio de Sanidad.

Promovemos un plan de ayudas y atención para ayudar a la mejor calidad de vida de los afectados por la enfermedad de Niemann Pick en España. Labor que es canalizada a través de la Asociación  Cualquier afectado de ámbito nacional tendrá la posibilidad de disfrutar de ayudas contactando con la Asociación  esta valorara la petición y desarrollara un plan de ayuda personalizado en cada caso especifico.

Gracias a nuestro plan de ayudas, muchas familias afectadas disfrutan de camas articuladas, sillas especiales, plataformas de baño y demas necesidades que sin nuestro apoyo no seria posible.

COMUNICACIÓN.-

En el 2008, 2009 y 2011 se han celebrado en el mes de Julio un fin de semana de convivencia en Fuenlabrada, reuniendo a gran parte de las familias con niños afectados por esta enfermedad (Rara).

Puedes estar al día de nuestras actividades e información a través de pagina web, facebook y youtube.

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LOS MEDICAMENTOS

 

 

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Los medicamentos de enfermedades raras se incluirán en la Seguridad Social

La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado por unanimidad una moción de CiU para que los fármacos huérfanos se incluyan en el catálogo

· · La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado hoy por unanimidad una moción de CiU para que los medicamentos de las enfermedades raras se incluyan en el catálogo de la Seguridad Social.

La moción,y defendida por la senadora Rosa Núria Aleixandre, instaba al Gobierno a incluir en el catálogo de la Seguridad Social los medicamentos para el tratamiento de las enfermedades raras, también denominados huérfanos, en cumplimiento con las recomendaciones de la UE en este sentido.

También ha pedido que mediante el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud se coordinen los esfuerzos necesarios para que ningún paciente se pueda sentir discriminado por su lugar de residencia.

Aleixandre ha puesto como ejemplo el medicamento Eculiumad para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH), que sólo está al alcance de los pacientes a través del Sistema Nacional de Salud del País Vasco o de las Islas Canarias.

 

 

 

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